AB ilaç düzenleme planına göre ilaç devi AstraZeneca, Kovid-19 aşısı için Avrupa izninin geri çekilmesini talep etti.

Çarşamba günü Avrupa İlaç Ajansı’nın web sitesinde yapılan bir güncellemede sağlama kurumu, AstraZeneca’nın Vaxzevria onayının “pazarlama izni sahibinin talebi üzerine” geri çekildiğini söyledi.

AstraZeneca’nın Kovid-19 aşısına ilk kez Ocak 2021’de EMA tarafından onay verildi. Ancak birkaç hafta içinde, az sayıda ülkede olağandışı ancak nadir görülen kan pıhtı tespitinin ardından düzinelerce ülke aşının bekleme süresinin alınması, aşının güvenliğiyle ilgili endişeler arttı. bağışlanmış insanlar. AB katılımcıları, AstraZeneca aşısının genel pıhtı riskini arttırdığı ancak şüpheler devam etti.

İngiltere’nin aşıya izin vermek için kullandığı ilk büyük denemenin belirli sonuçları, araştırmacıların hemen kabul etmediği bir üretim hatası nedeniyle gölgelendi. Aşının yaşlıları ne kadar iyi koruduğuna dair yeterli veri olmaması, bazı ülkelerin gidişatı çevirmeden önce aşının çalışma başlangıcında genç nüfusla sınırlamasına yol açıldı.

AstraZeneca aşısının milyarlarca dozu, üretimi ve satışı daha ucuz ve daha kolay olduğu için BM’nin desteklediği bir program aracılığıyla zayıflar tarafından dağıtıldı. Ancak daha sonra yapılan incelemelerde, Pfizer-BioNTech ve Moderna tarafından üretilen daha pahalı haberci RNA aşılarının Kovid-19 ve onun birçok özelliğine karşı daha iyi korunma kaydı öne çıktı ve çoğu ülke bu aşılara geçti.